Upgrade to remove ads
Only $35.99/year

CHE 1100-1200 OT

Terms in this set (33)

kyselina močová (ako vzniká, čí je konečným produktom a aké formy tvorí)
vzniká degradáciou AMP
tvorí tautomérne formy
konečným produktom metabolizmu plazov a vtákov
na stimuláciu CNS sa používajú alkaloidy
teobromín, teofylín, kofeín
ten, kt. patrí medzi analeptiká
v nukleozide sa nenachádza
a)k. fosforečná
b)ribóza /deoxyribóza
c) N-glykozidová v.
d) k. nikotínová
e) cysteín
f) fosfoesterová zložka, ale nachádza sa tu N-glykozidová v.
g) sacharidová zložka
h) fosfodiesterová zložka
a)k. fosforečná
b)ribóza /deoxyribóza
c) N-glykozidová v.
d) k. nikotínová
e) cysteín
f) fosfoesterová zložka, ale nachádza sa tu N-glykozidová v.
g) sacharidová zložka
h) fosfodiesterová zložka
medzi zložkami nukleozidtrifosfátov môžeme nájsť väzbu:
esterovú- medzi ribózou a H3PO4(makroergická)
N-glykozidovú - medzi rib. a N bázou
kovalentnú
k. trihydrogénfosforečná je v ATP viazaná
a) väzbou esterovou na ribózu
b)väzbou N-glykozidovou
c) väzbou makroergickou s ďalšou molekulou H3PO4
d) väzbou iónovou
e)na ribózu
f) s ďalšou molekulou H3PO4 väzbou anhydridovou
g) na deoxyribózu
h) väzbou kovalentnou
a) väzbou esterovou na ribózu
b)väzbou N-glykozidovou
c) väzbou makroergickou s ďalšou molekulou H3PO4
d) väzbou iónovou
e)na ribózu
f) s ďalšou molekulou H3PO4 väzbou anhydridovou
g) na deoxyribózu
h) väzbou kovalentnou
v AMP nie sú väzby
a) makroergické
b) karboxyesterové
c)N- glykozidové
d) vodíkové
e) medzi adenínom a k. fosforečnou
f) medzi guanínom a ribózou
g) medzi ribózou a H3PO4
h) fosfodiesterová
a) makroergické
b) karboxyesterové
c)N- glykozidové
d) vodíkové
e) medzi adenínom a k. fosforečnou
f) medzi guanínom a ribózou
g) medzi ribózou a H3PO4
h) fosfodiesterová
H3PO4 je v ATP viazaná väzbou
esterovou na ribózu (anhydridovou)+ kovalentnou
medzi zásadité zložky DNA patria
dusíkaté bázy
ribóza / deoxyribóza
konečným produktom látkovej výmeny purínových látok je u človeka
k. močová= 2,6,8- trihydroxypurín
-vzniká deamináciou a oxidáciou purínových báz
- málo rozpustná vo vode
- obsahuje -OH
makroergickou v. sa viažu
2 zvyšky k. fosforečnej v ATP/GTP
DNA ako sacharidovú zložku má
deoxyaldopentózu/deoxyribózu
AMK sa pri syntéze bielkovín viaže na RNA
-vždy na ribózu AMP toho konca reťazca , ktorý sa končí -C-C-A nukleotidmi
-esterovou v. na tRNA
rRNA sa tvorí
-prepisom určitého úseku DNA
-v jadre a tvorí súčasť bunkových štruktúr, na kt. prebieha proteosyntéza
(C6H10O5)n
polysacharidy, ktorých monomérom je glukóza, fruktóza a galaktóza pr. škrob, celulóza, glykogén
C6H12O6
= aldohexóza, ketohexóza
pr. glukóza, galaktóza, manóza
aldohexózy môžu reagovať
s H3PO4
s ďalším sacharidom
s ox činidlom za vzniku kyseliny
s alkoholom za vzniku poloacetalu
v reakcii katalyzovanej dehydrogenázou
CnH2nOn
monosacharidy
racemát je
zmes enantiomérov v pomere 1:1
pr. L-glukóza a D-glukóza
L-k.mliečna a D-k.mliečna
fyzio. časťou obsahu buniek ľudských tkanív je
a)galaktóza
b)hemicelulóza
c)škrob
d)glycerolfosfát
e)glykogén
f)glukóza-6-fosfát
g)hroznový cukor
h) fruktóza a jej fosforečné estery
a)galaktóza
b)hemicelulóza
c)škrob
d)glycerolfosfát
e)glykogén
f)glukóza-6-fosfát
g)hroznový cukor
h) fruktóza a jej fosforečné estery
najjednoduchší monosacharid je
glyceraldehyd
cyklická forma monosacharidov je
poloacetát / vnútorný hemiacetal
vznik cyklickej formy glukózy sa prejaví
-zmenou optickej otáčavosti
-neschopnosťou reagovať s Fehlingovým činidlom za studena
-vznikom heterocyklického pyránového kruhu
-vznikom poloacetálového hydroxylu
monosacharidy sa zúčastňujú:
a) tvorby glykozidových v.
b) kondenzačných r
c)ox-red r
d)protolytických r
e)polykondenzačných r
f) syntézy polysacharidov
g) tvorby peptidovej v
h) syntézy glykoproteínov
a) tvorby glykozidových v.
b) kondenzačných r
c)ox-red r
d)protolytických r
e)polykondenzačných r
f) syntézy polysacharidov
g) tvorby peptidovej v
h) syntézy glykoproteínov
redukciou monosacharidov vznikajú
viacsýtne alkoholy, polyhydroxyderiváty
zlúčeniny s 2 primárnymi alkoholovými skupinami
glucitol vzniká
úplnou redukciou k. glukónovej
redukciou glukózy
manitol vzniká
redukciou msnózy
pre monosacharidy platí, že:
a) pri lab. teplote nedávajú reakciu so Schiffovým činidlom
b)fischerove vzorce objasnili jav mutaritácii
c) molekuly cukrov majú schopnosť cyklizovať
d) pri ketózach môže vznikať 2,5- cykloforma
e) poloacetalový uhlík je asymetrický
f) alfa-anomér D-glukózy má OH- skup. prvého asymetrického uhlíka nad rovinou kruhu
g) vaničková forma pyroáz je energeticky výhodnejšia
h) projekčné cyklické vzorce navrhol Tollens
a) pri lab. teplote nedávajú reakciu so Schiffovým činidlom
b)fischerove vzorce objasnili jav mutaritácii
c) molekuly cukrov majú schopnosť cyklizovať
d) pri ketózach môže vznikať 2,5- cykloforma
e) poloacetalový uhlík je asymetrický
f) alfa-anomér D-glukózy má OH- skup. prvého asymetrického uhlíka nad rovinou kruhu
g) vaničková forma pyroáz je energeticky výhodnejšia
h) projekčné cyklické vzorce navrhol Tollens
ox galaktitolu nôže vzniknúť
aldóza, polyhydroxyaldehyd
galaktóza (substrát pre tvorbu laktózy)
-zl. s red. vl.
- l. reagujúca s Tollensovým činidlom
pri vzniku glukóza-6-fosfátu z glukózy sa esterifikuje
primárny alkoholový hydroxyl
redukujúci monosacharid
H3PO4
pri vzniku glukóza-1,6-difosfát sa esterifikuje
primárny alkoholový hydroxyl (na 6-C)
poloacetálový hydroxyl (na 1.C)
H3PO4
monomér glykogénu
produkt hydrolýzy škrobu-glukóza
vznik glykozidovej v. je reakcia
-kondenzačná, spájania monomérov pri vzniku celulózy
-pr. poloacetálových hydroxylov 2 monosacharidov pri vzniku disacharidu / poloacetálového a alkoholového hydroxylu monosach
glykozidy môžu vznikať reakciou
polykondenzačnou (monosach.), dvoch sacharidov, cyklickej formy monosach. a alkoholu, poloacetálovej hydroxyskupiny cukru s metanolom
Sets found in the same folder